本品为旋花科（Conuolvulaceae）植物裂叶牵牛Pharbitis nil（L）Voigt的干燥成熟种子。主产于辽宁省，此外，全国各省均有野生或栽培。7—10月间果实成熟时，将藤割下，打下种子，除去杂质，晒干。以颗粒饱满者为佳。

【处方用名】 牵牛子   炒牵牛子                

【规范方法】 牵牛子  取原药材，除去杂质，洗净，晒干。

炒牵牛子  取净牵牛子置锅内，用文火加热，炒至微鼓起，颜色加深时，取出放晾。^[1]

【药典方法】 牵牛子  除去杂质，用时捣碎。

炒牵牛子   取净牵牛子置热锅中，用文火潮至微鼓起。用时捣碎。^[2]

【量化方法】 牵牛子  取原药材，除去杂质，筛去灰屑。

炒牵牛子  取净牵牛子，置锅底温度为200℃的锅内，不断翻动，6分钟后有微弱的爆裂声。继而鼓起，药物外表颜色加深，出锅时温度为126℃，用时约8分钟，放晾。

药物炒用量 500g

【成品性状】 牵牛子   呈三棱状卵形，似橘瓣，两侧稍凹陷，背面弓状隆起，表面灰黑色（黑丑）或淡白色（白丑），背面正中有纵直凹沟一条，腹面为一棱线，棱线下端有类圆形浅色种脐，质硬，无臭，味辛苦，有麻舌感。

炒牵牛子  形如牵牛子，炒后侧面稍凹陷部位，背面正中有纵直凹沟部位均鼓起，腹面棱线不太明显，裂纹多在背面弓状隆起两侧，种脐仍清晰可见，药物表面黑灰色，气焦香，质松脆。

【鉴别】

1.显微鉴别  本品粉末淡黄棕色。种皮表皮细胞深棕色，形状不规则，壁微波状。非腺毛单细胞，黄棕色，稍弯曲，长50～240μm。子叶碎片中有分泌腔，圆形或椭圆形，直径35～106μm。草酸钙簇晶直径10～25μm 。栅状组织碎片及光辉带有时可见。

2. 理化鉴别

2.1.取本品，加水浸泡后种皮呈龟裂状，手捻有明显的黏滑感。^[3]

2.2.取本品粗粉2g，加石油醚20ml，浸泡2-4小时，滤过。脱脂，加甲醇20ml，冷浸4小时．滤过，取滤液3ml，置蒸发皿内蒸干，滴加浓硫酸1滴，于水浴上加热，残渣呈红色至紫红色(检查牵牛子苷)。^[4]

2.2.用毛细管将上述甲醇提取液滴在滤纸上，再滴加5％磷钼酸试液，在120℃左右烘烤2分钟，则显蓝色至蓝黑色斑点(检查牵牛于苷)。^[5]

3.色谱鉴别

3.1.取本品1g，研碎，加2mol/L盐酸乙醇溶液30ml，加热回流1.5小时，滤过，滤液加水40ml，置水浴上蒸至无醇味，水溶液置分液漏斗中，加苯30ml振摇提取，分取苯层，回收溶剂，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。^[5]

3.2.取本品粉末2g，加石油醚冷浸脱脂；脱脂样品用甲醇冷浸4-6小时，滤过，点样。以硅胶G为吸附剂，加0.1mol／L硼酸溶液适量铺板。用正丁醇—醋酸—水(4：1：5)展开17cm。喷5％磷钼酸，120℃烘烤2分钟。均显蓝色斑点。^[2]

4．其它 

取药材粗粉加入电极缓冲液研磨成匀浆，放置1／2小时后，离心分离15分钟，转速3000r／min。取上清液加入1--2滴0.05％溴酚蓝示踪指示剂。电泳起始调节电流至每管lmA，2分钟后，按每管2mA电泳。电泳后染色观察，有十条谱带。^[6]

【性味与归经】  苦、寒；有毒。归肺、肾、大肠经。                        

【功能与主治】  泻水通便，消痰涤饮，杀虫攻积。用于水肿胀满，二便不通，痰饮积聚，气逆喘咳，虫积腹痛，蛔虫、绦虫病。                                  

【用法与用量】  3～6g 。                                                

【贮藏】  置干燥处。

参考文献

[1]中华人民共和国卫生部药政管理局.全国中药炮制规范[M].北京,人民卫生出版社,1988:176.

[2] 中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典（一部）[M].北京,化学工业出版社,2005:177.

[3]敖冬梅.牵牛子研究进展[J].中国中医药信息杂志,2003,(4):80～83.

[4]苗明三,李振国.现代实用中药质量控制技术[M].北京:人民卫生出版2000: [5]陈丽娜.牵牛子化学成分的研究[J].中国天然药物,2004，(3):21～23.

[6]夏雷,刘大程.20味种子与果实类药材的电泳鉴别[J].中国中药杂志,1990,15(7):11.